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“亚盛医药”港交所敲钟,国家基金返投江苏获

作者: 桐乡一院 发布时间: 2019年10月30日 06:51:32

原标题:“亚盛医药”港交所敲钟,国家基金返投江苏获回报 来源:江苏省政府投资基金

1——“人类彻底征服癌症的目标还在距我们千里之外的地方,但是‘格列卫’,一定是驶向星辰大海征程的一大步。”

然而,当遇到格列卫也没有办法治疗的患者,我们又如何去拯救他?10月28日在港交所敲钟上市的江苏企业亚盛医药,正是针对这一领域做出了重要探索。而亚盛医药也是江苏省政府投资基金参股的先进制造产业投资基金返投江苏的企业。

电影《我不是药神》让无数中国观众接近并了解到抗癌药“格列卫”,它的研发、专利、仿制等剧外元素也引起了更多人的关注。格列卫主要用于治疗慢性粒细胞白血病,它的研制成功,将五年存活率从30%以下提高至90%,这可以说让致命的癌症变成可控的慢性病。但是,即便昔日价格极高的格列卫已经降价、可及性大幅度提升,但“神药”仍然有它的无奈之处,即格列卫耐药患者的“无药可医”。也就是说,格列卫摆在面前,身体排斥,依旧“不可救药”。因此,市场亟需能够克服“格列卫”耐药的创新药。位于我省苏州工业园区生物纳米科技园(SIP?BioBay)的亚盛医药,其核心产品、也是公司目前最为接近上市的药物,正是针对格列卫耐药人群研发的第三代药物——HQP1351。HQP1351是在研原创1类新药,可以有效克服一代、二代抑制剂的耐药缺陷,特别是对T315i突变的CML患者可能具有很好的疗效。去年底亚盛医药在美国公布的HQP1351一期临床数据显示,该耐受性好,疗效显著。

“亚盛医药”港交所敲钟,国家基金返投江苏获

根据招股书,HQP1351是亚盛医药临床进度最快的药物,目前已进入关键注册临床II期试验,有望于明年申请新药上市。而这一领域市场空间巨大。根据资料显示,2017年所有新病中,全球CML抵抗和复发率为55。1%,市场规模为56亿美元,到2030年将增至58亿美元。目前市场上已投入的有Novartis、拜耳、辉瑞,但均存在耐药缺陷。亚盛医药此次计划将全球发售收取所得款项净额的42%(约1。27亿港元)投入到其核心产品——三代格列卫,即HQP1351的研发。

除了“三代格列卫”这一核心产品外,亚盛医药还有7个产品处于临床开发阶段,20个正进行临床试验和18个在全球范围内提交的INDs。更为业界称道的是,亚盛医药选择了“细胞凋亡路径”作为其主打研究方向,且拥有当下全球最全的细胞凋亡药物管线。而亚盛也是国际上最早进入细胞凋亡与自噬双通道调节新靶点小分子抑制剂研发领域的企业。

资料显示,成立十年来,亚盛医药共进行4轮累计16亿元融资,其中包括江苏省政府投资基金参股的先进制造产业投资基金以及一众国内知名的VC/PE。

亚盛医药本次全球发售所得款项净额约为3.117亿港元,成为港股生物科技板块改革以来,IPO发行规模最小的一支新股。但与其他药企不同,亚盛医药是港股首个“原创小分子新药”企业。IPO前,亚盛医药公告称获超额认购751倍。

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